Cada 17 de abril se conmemora el Día Mundial de la Hemofilia, también denominado Hemofilia Ára Yvórape, con el objetivo de sensibilizar sobre este trastorno congénito que afecta la coagulación normal de la sangre debido a la deficiencia de factores esenciales.

La Organización Mundial de la Salud estima que 1 de cada 10.000 personas nace con hemofilia. En Paraguay, el Ministerio de Salud Pública registra actualmente 312 pacientes diagnosticados, en su mayoría hombres, además de mujeres portadoras que reciben seguimiento y tratamiento especializado.

El lema de este año, “El diagnóstico: primera etapa de la atención”, destaca la importancia de la detección temprana como punto de partida para un abordaje adecuado y oportuno de la enfermedad.

Autoridades sanitarias advierten que una gran parte de los casos a nivel mundial aún no ha sido diagnosticada, situación que también se refleja en el país, donde se estima la existencia de cientos de personas con trastornos de coagulación sin detectar.

Para reducir esta brecha, se fortalecen los servicios en hospitales como Coronel Oviedo, Encarnación, San Pablo, Luque y Barrio Obrero, ampliando la cobertura de atención especializada.

El programa nacional de atención integral implementado desde 2015 ha permitido mejorar la calidad de vida de pacientes pediátricos y adultos, reduciendo complicaciones, hospitalizaciones y limitaciones físicas.

La hemofilia es una enfermedad hereditaria sin cura definitiva, cuyo tratamiento se basa en la reposición del factor de coagulación y terapias innovadoras que permiten prevenir hemorragias y mejorar la vida cotidiana de los pacientes.